Skills and Abilities: Ability to identify additional service/system requirements or shortfalls and co-ordinate and/or design the delivery of innovative solutions to maximise service quality, efficiency and continuity. Ability to ensure professional and quality service standards are maintained and applied within own area of activity.
The Study Physician ensures state-of-the-art medical oversight from the Trial Design Outline (TDO) kickoff through to the Clinical Trial Report (CTR) and serves as a core member of both the Trial Team and the Evidence Network Team.
Provide scientific, clinical, and operational advice to internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, providing the strategy to protocol design/clinical development plan, mining data to address important clinical questions relevant to the study, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, logistics challenges, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
Responsible for the inclusion of Cardiovascular elements into proposals.Provide scientific, clinical, and operational advice to internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, providing the strategy to protocol design/clinical development plan, mining data to address important clinical questions relevant to the study, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.Support preparation of customer and bid defense meetings, e.g. training and preparation of the assigned project team; provide specific content; ensure presentation focus and content effectively conveys Cardiovascular strategy.
Provide scientific, clinical, and operational advice to internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, providing the strategy to protocol design/clinical development plan, mining data to address important clinical questions relevant to the study, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
As an Injection Moulding Engineer, you'll bring your expertise to strengthen our project teams and play an active role in design for manufacturing of our plastic components. Key responsibilities Your main responsibilities will include: Acting as an individual contributor in projects related to injection moulding design, leading the implementation and documentation of new processes from 3D model to final component.
You can expect to use your strong design background to broaden your experience across the full development cycle, ensuring continued professional and technical development.
Für unseren Hauptstandort in Nümbrecht suchen wir für den Bereich Marketing zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) Werkstudent Global Marketing Zu den Hauptaufgaben gehören: Sie unterstützen uns mit bis zu 20 Stunden pro Woche in der internationalen Marketingabteilung (z.B. Value Proposition Design, Go-to-Market, Sales Marketing Optimierung, Digital Marketing Strategie, Aufbau von Landing Pages im Rahmen von Vermarktungskampagnen) Sie arbeiten bei der Planung, Konzeption und Implementierung von Kommunikations- und Marketingaktivitäten aktiv mit Sie nutzen Ihre redaktionellen Fähigkeiten für unsere internen und externen Kommunikationskanäle in Deutsch und Englisch Sie führen Markt-, Wettbewerbs- und Zielgruppenanalysen durch Sie gestalten und unterstützen bei globalen Marketingkampagnen Sie übernehmen Verantwortung für (Teil-)Projekte und arbeiten mit unseren Dienstleistern zusammen Ihr Profil: Sie sind eingeschriebener Student (m/w/d), vorzugsweise mit dem Schwerpunkt auf BWL (Marketing) Sie verfügen alternativ über eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Sie haben bereits erste Praxiserfahrung im Bereich Marketing Sicherer Umgang mit Microsoft Office Sie haben eine Affinität für IT und Interesse an neuen Medien Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen Beitrag mit Bedeutung leisten: Bei uns haben Sie die Chance, aktiv Verantwortung zu übernehmen und die Gesundheitsversorgung unserer Gesellschaft nachhaltig zu verbessern.
Für unsere Neugründung innerhalb der FUTRUE Gruppe suchen wir ab sofort einen (Junior) Engineer – BCI Chip Design & Connectivity (w/m/d), der mit uns bis 2030 die führende Generation von Brain-Computer-Interfaces entwickelt und so die Grenzen der Medizin neu definiert.
Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein global führendes Biopharma-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung hochinnovativer Therapien zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen spezialisiert hat – insbesondere in den Bereichen Onkologie, Immunologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und NeurowissenschaftenDas Unternehmen gehört weltweit zu den innovativsten Biopharma-Unternehmen und entwickelt transformative Therapien, die das Leben von Patientinnen und Patienten mit schweren Krankheiten nachhaltig verbessern – mit starken Produkten sowie einer breit aufgestellten Pipeline zukunftsweisender Wirkstoffe Die Rolle Spezialist Compensation & Benefits ist ein zentrales Mitglied von People Services und verantwortlich für die effektive Durchführung und Administration der Benefits- und Rentenprogramme des Unternehmens in verschiedenen Märkten – mit dem Schwerpunkt auf Altersversorgung in DeutschlandDiese Position erfordert ein hohes Maß an Eigenständigkeit, ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Prozessoptimierungen voranzutreiben und Projektteams bei Bedarf zu führen – verbunden mit hoher Agilität Ganzheitliche Steuerung und Durchführung von Benefits-Programmen, um Effizienz und ein positives Mitarbeitererlebnis sicherzustellenAnalyse von Trends basierend auf Mitarbeiterfeedback und -erfahrungen und Identifikation geeigneter Lösungen zur Unterstützung der GeschäftsbedürfnisseErstellung und Implementierung von Kontrollmechanismen für Leistungsnutzungen, Zahlungen etc.Interpretation, Kommunikation und Dokumentation von Benefit-Regelungen und Prozessen zur kontinuierlichen Verbesserung der ArbeitsabläufeEinführung von Prozessverbesserungen, neuen Benefit-Designs und betrieblichen Änderungen – einschließlich sicherer und korrekter UmsetzungÜberwachung benefitbezogener Aktivitäten: Anspruchsberechtigungen, Anmeldungen, Statusänderungen, Austritte, Leistungsfälle, Portal-Updates und ZahlungsprozesseSteuerung von Renewals, Anmeldefenstern und Jahresplanung in Zusammenarbeit mit internen und externen StakeholdernPflege und Aktualisierung systemseitiger Mitteilungen sowie HR-Portal-Inhalte zur Unterstützung des Employee Self ServiceEskalationspunkt für komplexe Benefit-Themen - Bereitstellung von Lösungen und BeratungTeilnahme an Audits und Leitung von Maßnahmen zur FehlerbehebungDefinition und Umsetzung von Systemänderungen, Durchführung von Tests und Schulung von Teammitgliedern – weitgehend eigenständig und verantwortungsvoll Umfassende Erfahrung im Bereich Compensation und Benefits, Vendor Management und regulatorischer ComplianceKenntnisse in der Verwaltung und Führung von Benefits und Pensionsplänen, inkl. versicherungsmathematische AnforderungenErfahrung in multinationalen oder länderübergreifenden Benefit-Programmen von VorteilNachgewiesene Fähigkeit, effektive Kommunikationsstrategien zu entwickelnFließende Deutsch- und EnglischkenntnissSehr hohe Detailorientierung und GenauigkeitExzellente Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten; Fähigkeit, mehrere Prioritäten parallel zu managenAusgeprägte Serviceorientierung und professionelle, empathische KommunikationLösungsorientierte Denkweise und Fähigkeit, Probleme unabhängig zu analysieren und zu lösenFähigkeit, komplexe Problemstellungen zu bearbeiten und neue Perspektiven in bestehende Prozesse einzubringenErfahrung in selbstständigem Arbeiten, Übernahme von Verantwortung und eigenständiger Problemlösung im operativen Tagesgeschäft Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheEin renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem RufEine unbefristete AnstellungGroßzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung ab einer gewissen StundenanzahlGute VerkehrsanbindungHerausfordernde ProjektinhalteJährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen37,5-Stunden-Woche Gehaltsinformationen Das Bruttojahresgehalt liegt je nach Erfahrung zwischen 80.000,00 € und 90.000,00 € im Rahmen der 37,5-Stunden-Woche.
Interpretation, Kommunikation und Dokumentation von Benefit-Regelungen und Prozessen zur kontinuierlichen Verbesserung der Arbeitsabläufe Einführung von Prozessverbesserungen, neuen Benefit-Designs und betrieblichen Änderungen – einschließlich sicherer und korrekter Umsetzung Überwachung benefitbezogener Aktivitäten: Anspruchsberechtigungen, Anmeldungen, Statusänderungen, Austritte, Leistungsfälle, Portal-Updates und Zahlungsprozesse Steuerung von Renewals, Anmeldefenstern und Jahresplanung in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern Pflege und Aktualisierung systemseitiger Mitteilungen sowie HR-Portal-Inhalte zur Unterstützung des Employee Self Service Eskalationspunkt für komplexe Benefit-Themen - Bereitstellung von Lösungen und Beratung Teilnahme an Audits und Leitung von Maßnahmen zur Fehlerbehebung Definition und Umsetzung von Systemänderungen, Durchführung von Tests und Schulung von Teammitgliedern – weitgehend eigenständig und verantwortungsvoll Umfassende Erfahrung im Bereich Compensation und Benefits, Vendor Management und regulatorischer Compliance Kenntnisse in der Verwaltung und Führung von Benefits und Pensionsplänen, inkl. versicherungsmathematische Anforderungen Erfahrung in multinationalen oder länderübergreifenden Benefit-Programmen von Vorteil Nachgewiesene Fähigkeit, effektive Kommunikationsstrategien zu entwickeln Fließende Deutsch- und Englischkenntniss Sehr hohe Detailorientierung und Genauigkeit Exzellente Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten; Fähigkeit, mehrere Prioritäten parallel zu managen Ausgeprägte Serviceorientierung und professionelle, empathische Kommunikation Lösungsorientierte Denkweise und Fähigkeit, Probleme unabhängig zu analysieren und zu lösen Fähigkeit, komplexe Problemstellungen zu bearbeiten und neue Perspektiven in bestehende Prozesse einzubringen Erfahrung in selbstständigem Arbeiten, Übernahme von Verantwortung und eigenständiger Problemlösung im operativen Tagesgeschäft Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Eine unbefristete Anstellung Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung ab einer gewissen Stundenanzahl Gute Verkehrsanbindung Herausfordernde Projektinhalte Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen 37,5-Stunden-Woche Gehaltsinformationen Das Bruttojahresgehalt liegt je nach Erfahrung zwischen 80.000,00 € und 90.000,00 € im Rahmen der 37,5-Stunden-Woche.
Register with us and reap the benefits of interesting job offers that match your skills and experience. Design, conduct, and analyze in vivo studies involving intravenous injections, blood collection, and bleeding/thrombosis models Execute full end-to-end in vivo workflows, from study preparation to sample processing and documentation Characterize gene therapy candidates using molecular and biochemical assays such as ELISA, thrombin generation, and chromogenic assays Handle, prepare, and evaluate patient-derived blood and plasma samples for in vitro and ex vivo experiments Perform data analysis, interpret results, and present findings to the research team Maintain accurate, complete, and compliant documentation across all experimental steps Contribute to lab operations, including safety standards, inventory, equipment handling, and general organization Collaborate with cross-functional team members to ensure smooth coordination and progress on gene therapy studies Academic background in life sciences (MSc or BSc) or completed scientific apprenticeship with hands-on laboratory experience Active certification for animal experimentation (e.g., LTK1, FELASA, or equivalent) Proven hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood sampling Ability to independently design, execute, and manage in vivo studies from start to finish Experience with molecular or biochemical assays relevant to hemostasis, thrombosis, or gene therapy Strong ability to plan experiments, analyze data, and interpret scientific results Fluency in English with clear communication skills Highly organized, proactive, and team-oriented mindset with strong reliability and attention to detail Opportunity to contribute directly to translational gene therapy research with high scientific impact Hands-on work with a combination of in vivo, ex vivo, and molecular biology techniques Collaborative environment with close teamwork and modern laboratory infrastructure Diverse and meaningful daily tasks involving both preclinical models and human biological samples Ihr Kontakt Referenznummer 865654/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Deine Leidenschaft ist die Entwicklung mobiler Applikationen und Du konntest bereits erste Erfahrungen mit Swift / SwiftUI oder Objective-C / UIKit sammeln. Du hast bereits Erfahrung mit Design und Architektur von Desktop-Applikationen und den dafür notwendigen Patterns und Entwicklungstools. Du bringst ein starkes Interesse an allen Aspekten des Software-Development-Lifecycles mit – von der Konzeptionsphase bis hin zur Wartung.
Register with us and reap the benefits of interesting job offers that match your skills and experience. Design, conduct, and analyze in vivo studies involving intravenous injections, blood collection, and bleeding/thrombosis modelsExecute full end-to-end in vivo workflows, from study preparation to sample processing and documentationCharacterize gene therapy candidates using molecular and biochemical assays such as ELISA, thrombin generation, and chromogenic assaysHandle, prepare, and evaluate patient-derived blood and plasma samples for in vitro and ex vivo experimentsPerform data analysis, interpret results, and present findings to the research teamMaintain accurate, complete, and compliant documentation across all experimental stepsContribute to lab operations, including safety standards, inventory, equipment handling, and general organizationCollaborate with cross-functional team members to ensure smooth coordination and progress on gene therapy studies Academic background in life sciences (MSc or BSc) or completed scientific apprenticeship with hands-on laboratory experienceActive certification for animal experimentation (e.g., LTK1, FELASA, or equivalent)Proven hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood samplingAbility to independently design, execute, and manage in vivo studies from start to finishExperience with molecular or biochemical assays relevant to hemostasis, thrombosis, or gene therapyStrong ability to plan experiments, analyze data, and interpret scientific resultsFluency in English with clear communication skillsHighly organized, proactive, and team-oriented mindset with strong reliability and attention to detail Opportunity to contribute directly to translational gene therapy research with high scientific impactHands-on work with a combination of in vivo, ex vivo, and molecular biology techniquesCollaborative environment with close teamwork and modern laboratory infrastructureDiverse and meaningful daily tasks involving both preclinical models and human biological samples Ihr Kontakt Referenznummer 865654/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Principal Accountabilities: Collaboration in projects of the European Data Science & Advanced Analytics Team.Concept, design, development and execution of complex innovative AI/Machine Learning solutions as well as execution and implementation of concept studies using advanced statistical methods.Development of deep learning models for structured medical concept extraction from unstructured data.Productionalization of machine learning algorithms in Big Data platforms.Application of modern data mining and machine learning techniques in connection with Healthcare Big Data to identify complex relationships and link heterogeneous data sources.Advanced usage of Large Language Models for summarization, chatbot, entity extraction etc.Develop foundational Deep Learning Models for assets and patients.Builds and trains new production grade algorithms that can learn from complex, high dimensional data to uncover patterns from which machine learning models and applications can be developed.
Spannende Aufgaben warten auf Sie: Leitung anspruchsvoller Beratungsprojekte in o.g. Themenbereichen (z.B. Design von Vertriebsorganisationen, Optimierung von Kundensegmentierungen) für unsere Pharma-Kunden sowie Kunden aus angrenzenden Branchen (z.B.
This role requires a highly experienced biostatistician capable of working independently, representing the Biostatistics function within cross‑functional teams, and delivering high‑quality statistical input throughout study design, execution, and analysis. Key Responsibilities Statistical Leadership & Study Support Serve as the primary statistical lead and main point of contact on the Clinical Trial Team (CTT), representing Biostatistics with confidence and professionalism.Work independently to support clinical teams, providing proactive statistical guidance throughout the study lifecycle.Lead statistical strategy discussions, including endpoint definitions, analysis methods, risk mitigation, and regulatory expectations.
Experience in set-up and conduct of Phase II clinical trials including in depth knowledge of early phase study designs, protocol writing and clinical pharmacology. Additional experience in conduct of Phase I and Phase III trials would be an advantage.
Key Responsibilities: Leadership: Serve as a biostatistical consultant for other members of the department and staff members from other Biostatistics departments within the company Represent sponsors at meetings with regulatory agencies or other regulatory meetings, may participate as a member of a Data and Safety Monitoring Committee Participate in independent research activities, teaching opportunities, presentations, and preparation of manuscripts for publication Participate as high level lead biostatistician on major projects, including developing/reviewing protocols, preparing analysis plans, and writing sections of joint clinical/statistical reports, integrated summaries and/or NDA sections Leading studies at an operational level Provide expert review and initiate methodology development work with regards to statistical standards and validation procedures Consult on operational/statistical/therapeutic area topics Knowledge Sharing: Maintain knowledge and awareness of developments in biostatistics and clinical trial methodology, and regulatory requirements that impact on analyses Performs as subject matter expert (SME) Risk Management: Identifies risks to project delivery and/or quality, leads in a way to minimize risks Anticipates risks to avert need for study level escalations, supports lead in implementing risk mitigation actions Lock and Unblinding Process: Leads the database lock and unblinding process for the statistical team Participate on the biostatistics randomization team (drafts randomization specifications and/or perform quality control (QC) review of randomization schedules) Statistical Expertise: Provide expert statistical input into review of statistical deliverables (i.e. statistical section of a protocol, statistical analysis plans, table shells, programming and table specifications, data review, tables, listings, figures, and statistical sections for complex and/or integrated reports) Provide expert input into data management deliverables (i.e. database design, CRF design, validation checks and critical data) Provide expert review of ADaM reviewers guide (ADRG) and metadata Perform senior biostatistical review (SBR) Produce or perform quality control review of sample size calculations for complex studies Requirements: Masters or PhD degree in Biostatistics or a related field with relevant experience within the life-science industry Expert in a broad range of complex statistical methods that apply to Phase 2-3 clinical trials Expert in strategically collaborating with clinical and drug development expertsExperience in serving as statistical lead for regulatory submissions, including preparation of submission datasets, eCTD support, meeting with regulatory teams, and responding to regulatory queries In-depth knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines Strong working knowledge of SAS or RExcellent knowledge of CDISC Data Standards Superb communication and collaboration skills Independent and pro-active problem solving skills IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Comfortable interpreting commercial / financial trends and results, with ability to guide teams to design and execute research and analysis and translate outputs into strategic implications for investorsWell-developed written and verbal communication skills including presentations, chairing meetings / Q&A sessions and report writingKnowledge of key issues and current developments in the biopharma / life sciences industryEvidence of career progression in consulting and/or transaction advisory roles In addition to the skills and experience above, a Manager should have: Bachelor’s degree or equivalent.
In addition to the responsibilities listed above, the Therapeutic Strategy VP will be expected to: Lead and support clinical trial design and all associated aspects for various clients. Provide strategic and therapeutic area guidance for clinical development plans in compliance with applicable regulatory, medical, and ethics guidelines.
Brand Manager Digital (m/f/x) Location: Munich Contract: Full-time / Permanent Reporting to: Head of Marketing The Opportunity As a Brand Manager Digital, you will play a pivotal role in shaping the success of our flu and travel vaccine portfolio. You will design and execute data‑driven, multi‑channel marketing strategies that deliver relevant, high‑quality content to healthcare professionals and key stakeholders.
Clinical and market insight: Collect product performance and user feedback for R&D, MACA, and commercial teams to inform life cycle management, next-generation innovations, clinical study designs, and commercial strategies. Share insights, best practice, and data with national and regional MSL networks. Cross-functional collaboration and influence: Partner with internal cross-functional teams, including MACA, R&D, Regulatory, Marketing and national Market Access, to ensure integration of insights into our strategies.