Kennenlernen und gemeinsames Arbeiten an den unterschiedlichsten Bauprojekten.Planung der Versorgung der Gebäude mit Wärme, Kälte, Luft und Wasser, gemeinsam mit Kollegen / Fachplanern.Erstellung von CAD-Plänen (Computer-Aided-Design) in 2D und in 3D – dabei lernst Du moderne Anwendungsprogramme effizient einzusetzen.Berechnungen und Auswertungen unter Verwendung moderner IT.BIM (Building Information Modeling) wird für Dich nicht nur ein Fremdwort sein.Dokumentation von Kapazitäten und Projektfortschritt mittels neuester Steuerungs-IT.Betrachtung der Umsetzung Deiner Planung auf der Baustelle.Guter Realschulabschluss, Fachhochschulreife oder Abitur.Interesse am computergestützten Arbeiten.Räumliches Vorstellungsvermögen und mathematisches Verständnis.Du hast Spaß daran, Neues zu lernen, zeigst Engagement und scheust dich nicht, Verantwortung zu übernehmen.Wir bieten dir eine spannende Ausbildung in einem modernen, zukunftsorientierten Familienunternehmen, mit vielen Vorteilen: Individuelle und intensive Einarbeitung.Offene Duz-Kultur.Abwechslungsreiche Projekte und Einblicke in viele Bereiche.Modern ausgestatteter Arbeitsplatz mit aktueller Software.Sehr gute Übernahmechancen.Ein freundliches und kollegiales Betriebsklima.Zuschuss HVV-Deutschlandticket, Hansefit-Karte/EGYM Wellpass.Teamevents u.v.m.MIT UNS SIEHT DEINE ZUKUNFT PINCK AUS.
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.